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    烟管菌漆酶的分离纯化及部分酶学性质研究


    【发布日期】:2018-10-06  【来源】:菌物学报
    【作者】王剑锋 王璋 饶军 李江 白涛
    【机构】东华理工大学生物系中国食品发酵工业研究院东华理工大学生物系 抚州344000 中国食品发酵工业研究院北京100027
    【摘要】烟管菌Bjerkandera adustaWZFF.W-Y11漆酶粗酶液经过丙酮分级沉淀、DEAE-Cellulose离子交换层析、Sephadex G-100凝胶过滤,得到了三种电泳纯的漆酶同工酶,总酶活回收率达到65.5%,其中LacA平均纯化了29.2倍,LacB纯化了5.1倍,LacC纯化了18.5倍;三种同工酶的分子量分别为LacA:68.7kDa、LacB:80.2kDa、LacC:77.2kDa。LacA、LacC氧化愈创木酚的Km大于氧化ABTS的Km,最适作用温度在45-70℃,最适反应pH3.0-5.5,65℃时LacC比LacA稳定,LacC在pH3.5-6.0稳定,LacA在pH5.0-9.0稳定,Al3+对LacA、LacC的酶活有促进作用,Cl-、Fe3+、Hg2+抑制LacA、LacC的酶活,Cu2+抑制LacC的酶活,而对LacA的活性没有明显影响。
    【关键词】同工酶; 丙酮分级沉淀; 凝胶过滤; 愈创木酚;
     
     
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